바탕 감산

시료를 분석할 때, 얻은 신호는 분석 물질뿐만 아니라 희석 용매, 이동상, 첨가물 등에 의해 발생할 수 있습니다. 바탕 감산을 사용하면 분석 물질의 기여도만 포함된 깨끗한 크로마토그램을 얻을 수 있습니다.

바탕 신호는 다음에서 발생할 수 있습니다.

• 시퀀스 내의 바탕 시료

• 시퀀스 외부의 바탕 시료(예: 단일 실행)

 

새 신호는 바탕 시료를 감산하여 계산합니다.

새 신호 = 시료 신호 - 바탕 신호

 

특정 파장을 사용하여 추출한 크로마토그램의 경우:

새 신호 = 파장의 시료 신호 - 파장의 바탕 신호

 

특정 m/z를 사용하여 추출한 크로마토그램의 경우:

새 신호 = m/z의 시료 신호 - m/z의 바탕 신호

 

바탕과 시료의 데이터 수집 주기가 다른 경우 바탕의 데이터 수집 주기가 조정됩니다. 데이터 포인트는 보간(MS 데이터의 경우 선형 보간, 비 MS 데이터의 경우 스플라인 보간)을 통해 제거되거나 생성됩니다.

시료의 작동 시간이 바탕의 작동 시간보다 긴 경우 새 신호에는 보정된 데이터 포인트와 보정되지 않은 데이터 포인트가 포함됩니다.