Zoom e mudar injeções
No exemplo a seguir, é possível ver duas corridas, uma após a outra. O zoom aplicado ao gráfico na primeira corrida é mantido quando você muda para a segunda corrida.
Todos os exemplos a seguir são apresentados com cromatogramas, mas também se aplicam a espectros UV.
Diferentes amostras com os mesmos sinais
Para ambas as amostras, foram registrados os sinais DAD1A e DAD1B. Para a primeira amostra, foi aplicado zoom a diferentes picos: O pico a aprox. 2,2 min é mostrado no sinal DAD1A, e o pico a aprox. 4,8 min é mostrado no sinal DAD1B.
Para a segunda amostra, foram registrados os mesmos sinais. A área com zoom é mantida após selecionar essa segunda amostra.
Diferentes amostras com diferentes sinais
Nesse exemplo, os sinais DAD1C e VWD1A são mostrados para a primeira amostra. Em ambos os sinais, foi aplicado zoom a picos individuais.
Para a segunda amostra, são mostrados os sinais DAD1C e FLD1A. O zoom é mantido para o sinal DAD1C, por ser o mesmo para ambas as amostras. O sinal FLD1A é mostrado sem zoom.
Sinais diferentes, mas o mesmo tipo de detector
Neste exemplo, os sinais DAD1A e DAD1B estão selecionados na área de seleção de Sinal no painel de navegação. No entanto, para a primeira amostra somente o sinal DAD1A está disponível, e para a segunda amostra, há apenas o sinal DAD1B. Foi aplicado zoom ao cromatograma da primeira amostra.
Quando a segunda amostra é selecionada, o aplicativo nota que o sinal vem do mesmo tipo de detector e mantém a área com zoom.
