准备
您需要以下权限。权限在控制面板中配置。 |
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在 Data Analysis 中,调用采集的 Oligo 数据结果集。
重新处理所有结果。
在进样列表窗口中,导航到校正标样。
将第一个校正进样的运行类型设置为清除全部校正。
对于每个校正标样,编辑窗口下部的化合物含量。为 FLP 化合物设置以下值:
在样品中含量下,添加以 mg/mL 为单位的参比标样浓度。忽略自动显示的 µg 单位。
在乘积因子 1 下,加上除以 100 的参比 UV 纯度。
在乘积因子 2 下,输入与进样列表进样量列中相同的值。
将会根据样品中含量 * 乘积因子 1 * 乘积因子 2 自动计算校正含量。检查数值的单位是否正确,以确保校正含量以 µg 为单位。
请注意,这些参数不能在 OAA 项目设置或 Oligo 分析 Initial Setup(初始设置)步骤中更改。
在进样列表窗口中,检查并填写样品的以下值。
在标签列中,确认标签的正确用法
对于第一个样品,S1 和 H1 分别代表标准和苛刻
对于第二个样品,S2 和 H2 分别代表标准和苛刻
……
确认样品含量包含用于制备样品的正确含量(DP 重量计量法或 DS 检测时以 mg 为单位的重量,或 DP 体积计量法时以 mL 为单位的体积)。
确认 Sample prep. volume(样品制备体积)包含制备样品的最终体积(以 mL 为单位)。
确认 Lot number(批号)列包含正确的批号。
确认 Assay low limit(检测下限)和 Assay high limit(检测上限)列包含与样品配方相对应的正确值(以 mg/mL 为单位)。
确认 Moisture result #1 (%)(水分测定结果 #1 (%))和 Moisture result #2 (%)(水分测定结果 #2 (%))列包含正确的值。
确认 Label claim(标签声明)列包含正确的值(以 mg/mL 为单位)。
请注意,这些参数不能在 Oligo Analysis Accelerator (OAA) Web 界面中更改。
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