设置序列

准备

您需要以下权限。权限在控制面板中配置。

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1. 空白

   • 在序列开头添加三个空白，以便平衡色谱柱和检测器 (UV)。

   • 在体积列中，输入 25 µL 作为进样体积。

2. 校正标样

   添加四个校正标样（每个校正级别一个）。对于每个校正标样：

   • 在级别列中，输入正确的校正级数。

   • 在体积列中，输入进样体积 10、20、25 和 30 µL。

   • 对于第三个校正标样（25µL），在标签列中输入 QC。该校正标样同时也发挥着质量控制作用。

3. 质量控制

   对于每个质量控制样品：

   • 在标签列中，输入 QC。

   • 在体积列中，输入 25 µL 作为进样体积。

4. 样品

   • 在标签列中，输入如下标签：

     对于第一个样品，S1 和 H1 分别代表标准和苛刻

     对于第二个样品，S2 和 H2 分别代表标准和苛刻

     ……

   • 在体积列中，输入 25 µL 作为进样体积。

   • 在样品含量列中：

     如果是药物成分检测或药品重量分析，请输入制备样品时使用的重量（以 mg 为单位）。

     如果是药品体积分析，请输入制备样品时使用的体积（以 mL 为单位）。

   • 在序列表下方窗口的样品自定义参数选项卡中，添加以下信息：

   参数	描述
   Lot number（批号）	测试样品的批号
   Moisture result #1 (%)（水分测定结果 #1 (%)） Moisture result #2 (%)（水分测定结果 #2 (%)）	卡尔·费歇尔滴定法（测定含水量）的结果。
   Density（密度）	用于标签声明的药品的密度（以 mg/mL 为单位）
   Preparation factor（准备因子）	使用体积计量或重量计量
   Sample prep. volume（样品制备体积）	制备样品的最终体积（以 mL 为单位）
   Assay low limit（检测下限）	药物成分浓度下限（以 mg/mL 为单位）
   Assay high limit（检测上限）	药物成分浓度上限（以 mg/mL 为单位）
   Label claim（标签声明）	药品检测的标签声明（以 mg/mL 为单位）

   请注意，在准备结果集时，也可以在 Data Analysis 中设置这些参数。

    

下表显示了一个序列表示例。

样品名称	标签	进样量	样品类型	级别	采集方法
水空白		25 µL	空白		标准
水空白		25 µL	空白		标准
水空白		25 µL	空白		标准
WSS 10 µL		10 µL	校正标样	1	标准
WSS 20 µL		20 µL	校正标样	2	标准
WSS 25 µL	QC	25 µL	校正标样	3	QC
WSS 30 µL		30 µL	校正标样	4	标准
QC 标样	QC	25 µL	QC 检查		标准
样品 A S1	S1	25 µL	样品		标准
水空白		25 µL	空白		苛刻
样品 A H1	H1	25 µL	样品		苛刻
水空白		25 µL	空白		苛刻
QC 标样	QC	25 µL	QC 检查		标准

注意

如果您需要添加不符合表中标准的进样，例如调节进样或运行后清洗，请使用样品类型加标。类型为加标的样品将被排除在 Oligo 分析之外。