결과 세트 준비

준비

다음 권한이 필요합니다. 권한은 Control Panel에서 구성됩니다.

• 프로젝트 관리  > 프로젝트 내용 편집

• 데이터  > 시료 정보 편집

• 데이터 처리  > 데이터 재처리

1. 데이터 분석에서 수집된 Oligo 데이터와 함께 결과 세트를 로드합니다.

2. 모든 결과를 재처리합니다.

3. 주입 목록 창에서 검량 표준물질로 이동합니다.

   첫 번째 검량 주입에 대한 실행 유형을 모든 검량 지우기로 설정합니다.

   각 검량 표준물질에 대해, 창 하단부에서 화합물 양을 편집합니다. FLP 화합물에 대한 다음 값을 설정합니다.

   • 시료의 양 아래에서 참조 표준물질의 농도(mg/ml)를 추가합니다. 자동으로 표시되는 µg 단위를 무시합니다.

   • 승수 1 아래에 100으로 나눈 참조 UV 순도를 추가합니다.

   • 승수 2 아래에 주입 목록의 주입량 컬럼에 있는 값과 동일한 값을 입력합니다.

   보정량은 시료의 양 * 승수 1 * 승수 2로 자동으로 계산됩니다. 보정량이 올바르게 µg로 표현되도록 값이 이러한 단위로 제공되었는지 확인합니다.

   OAA 프로젝트 설정 또는 Oligo 분석 초기 설정 단계에서는 이러한 파라미터를 변경할 수 없습니다.

4. 주입 목록 창에서 시료에 대한 다음 값을 확인하고 완료합니다.

   • 라벨 컬럼에서 라벨의 올바른 사용을 확인합니다.

     첫 번째 시료 표준 및 가혹에 대해 S1 및 H1

     두 번째 시료 표준 및 가혹에 대해 S2 및 H2

     등

   • 시료 양이 시료 준비에 사용되었던 올바른 양을 포함하는지 확인합니다(DP 중량 측정 또는 DS 함량의 경우 mg 단위의 중량 또는 DP 부피 측정 함량의 경우 mL 단위의 부피).

   • 시료 준비 양이 준비된 시료의 최종 양(mL)을 포함하는지 확인합니다.

   • 로트 번호 컬럼이 올바른 번호를 포함하는지 확인합니다.

   • 함량 하한 및 함량 상한 컬럼이 시료 공식화에 해당하는 올바른 값(mg/mL)을 포함하는지 확인합니다.

   • 수분 결과 #1(%) 및 수분 결과 #2(%) 컬럼이 올바른 값을 포함하는지 확인합니다.

   • 라벨 청구 컬럼이 mg/mL 단위의 올바른 값을 포함하는지 확인합니다.

   이러한 파라미터는 Oligo Analysis Accelerator(OAA) 웹 인터페이스에서 변경할 수 없습니다.